從實驗室走進臨床,腦機接口技術(shù)還有多遠?
聽起來有點科幻的腦機接口技術(shù),近期頻傳好消息。
3月11日,國家醫(yī)療保障局(以下簡稱“國家醫(yī)保局”)印發(fā)《神經(jīng)系統(tǒng)類醫(yī)療服務(wù)價格項目立項指南(試行)》,設(shè)立了涉及腦機接口的相關(guān)價格項目。當(dāng)月,湖北省醫(yī)療保障局(以下簡稱“湖北省醫(yī)保局”)發(fā)布全國首個腦機接口醫(yī)療服務(wù)價格。
3月20日,北京腦科學(xué)與類腦研究所、北京芯智達神經(jīng)技術(shù)有限公司聯(lián)合研發(fā)的“北腦一號”智能腦機系統(tǒng)完成第三例人體植入手術(shù)。
4月上旬,由天津大學(xué)腦機海河實驗室與天津市環(huán)湖醫(yī)院合作的腦機接口綜合臨床試驗病區(qū)啟動建設(shè)。
4月17日,上海腦虎科技有限公司宣布,一名癲癇患者植入其研發(fā)的柔性腦機接口,實現(xiàn)用腦控方式玩游戲《黑神話:悟空》。
5月17日,由北京腦科學(xué)與類腦研究所、清華大學(xué)等共建的北京天壇醫(yī)院腦機接口臨床與轉(zhuǎn)化病房揭牌成立。
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從實驗室走進臨床,腦機接口技術(shù)還有多遠?
不同技術(shù)路線并行探索
腦機接口是指在人腦與外部設(shè)備之間建立起實時通信與控制系統(tǒng),通過檢測腦中樞神經(jīng)信號實現(xiàn)腦與設(shè)備直接交互的技術(shù)。
1973年,美國加州大學(xué)洛杉磯分校計算機科學(xué)系教授雅克·維達爾首次提出“腦機接口”概念。20世紀90年代,美國研究者讓猴子通過腦電波控制機械臂運動。此后,腦機接口發(fā)展逐步駛?cè)肟燔嚨馈N覈X機接口技術(shù)的起步與國際上基本平行。作為中國神經(jīng)工程及腦機接口學(xué)科的主要創(chuàng)建者之一,清華大學(xué)醫(yī)學(xué)院長聘教授高小榕及其團隊在1998年實現(xiàn)了腦控模擬鼠標。
當(dāng)下的腦機接口技術(shù)路線主要分為非侵入式、半侵入式和侵入式。非侵入式是無創(chuàng)的,半侵入式和侵入式都是有創(chuàng)的。三者的工作原理都是通過電極獲取腦電信號,將其傳輸至芯片進行模數(shù)轉(zhuǎn)化,再依靠算法進行編解碼,實現(xiàn)大腦與外部設(shè)備之間的直接通信。非侵入式技術(shù)是將腦電帽戴在頭上,通過頭皮表層來采集大腦信號;半侵入式又稱“開顱不入腦”,將電極植入顱骨內(nèi),但不進入腦組織;侵入式則是通過開顱手術(shù)將微絲電極直接插入腦組織內(nèi)部獲取信號。
高小榕向科技日報記者介紹,腦機接口主要實現(xiàn)打字、寫字和語音三大類人機交互。目前,有創(chuàng)腦機接口基本實現(xiàn)了這3項功能,但因涉及不同腦區(qū),3項功能還未同時完成。無創(chuàng)腦機接口實現(xiàn)了打字和寫字功能,語音功能還期待突破。
在高小榕看來,侵入和非侵入都是形式,形式與功能必須統(tǒng)一,最終追求的目標都是讓失能患者恢復(fù)功能。
他用通信領(lǐng)域的鐵塔基站和星鏈打了個比方。“有創(chuàng)的腦機接口就像鐵塔,信號很強,但覆蓋范圍有限。如果要全球都能用,就需要星鏈。要實現(xiàn)全功能,無創(chuàng)腦機接口更適用。”高小榕說,這兩種技術(shù)路線正在并行研究,哪種更有效還未可知。
定價先行力促臨床落地
2025年,被業(yè)內(nèi)視為腦機接口應(yīng)用的關(guān)鍵之年,國家有關(guān)部門和各地紛紛出臺利好政策。
3月31日,湖北省醫(yī)保局發(fā)布腦機接口手術(shù)收費標準,侵入式腦機接口置入費6552元/次、取出費3139元/次,非侵入式腦機接口適配費966元/次。
“新技術(shù)要用于臨床,需要打通政策的'最后一公里'。”武漢協(xié)和醫(yī)院院長夏家紅介紹,企業(yè)與醫(yī)院今年初提交腦機接口服務(wù)項目的相關(guān)申請,3月國家醫(yī)保局發(fā)布立項指南。湖北省醫(yī)保局在20天時間內(nèi),完成專家論證、倫理審查、數(shù)據(jù)核驗等大量工作,發(fā)布了首個腦機接口價格。
“醫(yī)療機構(gòu)有了收費目錄,手術(shù)診療安排就有了依據(jù),這對新技術(shù)落地將產(chǎn)生推動作用。”武漢衷華腦機融合科技發(fā)展有限公司常務(wù)副總經(jīng)理倪常茂解釋,醫(yī)院要開展大規(guī)模臨床試驗,需要有力的制度支持。
夏家紅認為,腦機接口價格快速落地,是醫(yī)保局支持新技術(shù)服務(wù)患者、推進健康中國建設(shè)的示范之舉。
國家醫(yī)保局價格招采司醫(yī)藥價格處處長蔣炳鎮(zhèn)表示,希望通過價格政策推動新技術(shù)快速進入市場,帶來新市場增量。
相較于湖北省出臺的數(shù)千元價格,有創(chuàng)腦機接口臨床手術(shù)的真實成本高昂。
據(jù)了解,腦機接口臨床成本每例約為30萬元至50萬元,包括電極、芯片等設(shè)備制造,手術(shù)植入、調(diào)試,術(shù)后護理、康復(fù)訓(xùn)練,以及醫(yī)院管理服務(wù)等。為推動技術(shù)落地,當(dāng)前的收費標準只涉及腦機接口設(shè)備植入、取出的服務(wù)費,額外費用由研發(fā)相關(guān)方承擔(dān)。
“明確價格的關(guān)鍵不在于金額,而在于對新技術(shù)應(yīng)用起到破冰作用。”倪常茂說,當(dāng)前國外團隊正開展目標百人的臨床試驗,國內(nèi)各團隊也在部署更多臨床試驗,指導(dǎo)價格出臺正當(dāng)其時。
國家醫(yī)保局的先行一步,為行業(yè)發(fā)展按下“加速鍵”。“北腦一號”研發(fā)單位北京芯智達神經(jīng)技術(shù)有限公司業(yè)務(wù)發(fā)展總監(jiān)李園介紹說:“3月國家醫(yī)保局出臺腦機接口價格立項指南,此前國家藥監(jiān)局也開展專門監(jiān)管課題研究評價安全可靠性,這都讓我們非常振奮。這些舉措給行業(yè)錨定了方向,企業(yè)做產(chǎn)品設(shè)計、驗證等都有了依據(jù)。”
尋找安全性和有效性平衡點
早在2019年4月,漸凍癥患者王甲登上央視《挑戰(zhàn)不可能》舞臺,與清華大學(xué)研究團隊聯(lián)袂完成了一項挑戰(zhàn)--用腦電波“打字”,與主持人一起“朗誦”詩歌,感動了無數(shù)觀眾。
“無創(chuàng)腦機接口做失能康復(fù)訓(xùn)練,中國已有上萬案例。”高小榕介紹道,“天壇醫(yī)院曾做過大樣本比較,使用無創(chuàng)腦機接口進行主動康復(fù),與傳統(tǒng)康復(fù)訓(xùn)練相比,時間縮短1/3,效果提升1/3。”
有創(chuàng)腦機接口的人體植入案例,全球不過百人。這緣于研究者需要在安全性和有效性上尋找平衡。
“非侵入式和半侵入式采集的是局部腦區(qū)成千上萬個神經(jīng)元的集合信號,可以幫助嚴重失能患者實現(xiàn)有限的肢體運動,但對精細動作的恢復(fù)效果不太理想。侵入式技術(shù)捕捉的是單個神經(jīng)元活動的信號,更加精準。”北京智冉醫(yī)療科技有限公司創(chuàng)始人宋麒說。
侵入式腦機接口能獲得分辨率更高的信號,但手術(shù)感染風(fēng)險、設(shè)備安全性保障等都是需要謹慎對待的問題。
“首先,電極材料需要經(jīng)過很好的生物學(xué)驗證。其次,電器安全、電磁兼容方面要有保障。第三,降低整個腦機系統(tǒng)的功耗是關(guān)鍵。手機過熱放會兒就行,但植入人腦內(nèi)部的設(shè)備如果過熱,可能會讓腦組織受損。”李園進一步解釋,“可靠性也是重要指標。腦機接口主要是幫助患者恢復(fù)語言或運動功能,如果是在恢復(fù)下肢站立行走時突然斷電或失去信號,患者就很可能摔倒發(fā)生危險。”
目前,有創(chuàng)腦機接口的長期植入仍是待解難題。“植入人腦的電極屬于異物,容易引發(fā)人體免疫反應(yīng),產(chǎn)生炎癥或形成疤痕組織,導(dǎo)致信號衰減,甚至使設(shè)備失效,影響對大腦活動的準確解讀和控制。”高小榕說,“長期植入的生物相容性和信號穩(wěn)定性問題,都需要進一步研究。”
電極、芯片、算法是腦機接口的三大板塊。近年來,多家企業(yè)和研究機構(gòu)積極開展臨床試驗,我國腦機接口試驗數(shù)量、技術(shù)專利和研究成果躍升至世界前列。
“國內(nèi)科研團隊在單個能力上都可以做到很強,但工程化系統(tǒng)集成亟待突破。比如國內(nèi)可以研制出幾千甚至上萬通道的電極,但是如果想集成到一個腦機系統(tǒng)上,將面臨體積過大、功耗過高等難題,難以植入人體。”宋麒告訴記者。
當(dāng)前政策引導(dǎo)對產(chǎn)業(yè)發(fā)展非常有利。倪常茂表示,不少團隊都在進行長期人體植入的功能性和安全性驗證工作,推動腦機接口快速邁向臨床。
走向臨床亟須確立標準
目前,“北腦一號”已完成3例人體植入手術(shù),分別通過運動想象腦控幫助癱瘓病人控制機械臂自主喝水,通過中文言語實時解碼幫助漸凍癥言語障礙患者重建交流能力。
“我們正在研究設(shè)計方案,希望在2026年正式啟動注冊臨床試驗,用3年左右時間拿到醫(yī)療器械注冊證。”李園說。
這一時間節(jié)點與宋麒的預(yù)期相似。
“國內(nèi)目前的極早期臨床試驗通過醫(yī)院倫理委員會審批就可以開展。而大規(guī)模注冊臨床試驗需要至少50例樣本量,目前還沒有企業(yè)開展,試驗后還需要一兩年時間驗證臨床效果。”宋麒預(yù)計,最快還要兩到三年,腦機接口才能真正用于臨床治療。
“我國腦機接口產(chǎn)業(yè)正在技術(shù)進步、政策支持、生態(tài)營造等方面持續(xù)發(fā)力,眾多研究團隊正瞄準第一張腦機接口醫(yī)療器械許可證。”倪常茂說,能否盡快獲批開展首例注冊臨床試驗是關(guān)鍵之年的關(guān)鍵。
但腦機接口注冊臨床試驗要達到什么標準才能被許可,目前尚無定論。
“藥監(jiān)部門對腦機接口技術(shù)的審批原則,現(xiàn)在全世界都沒有。”宋麒說,“極早期臨床試驗可為藥監(jiān)部門制定審批標準提供依據(jù),這需要研究團隊、企業(yè)、臨床專家和政府部門的通力合作。”
腦機接口技術(shù)要想快速發(fā)展,就必須推動在不同臨床場景的應(yīng)用。“我們希望多一些高水平醫(yī)院去做創(chuàng)新研究,但又不希望全面放開,不具備能力的醫(yī)院不要急于上馬。什么樣的醫(yī)院能做臨床試驗,也需要一定標準。”李園說。
“制定完善的標準需要一個過程。”倪常茂期待相關(guān)部門與企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)充分溝通,摸清當(dāng)前技術(shù)水平,穩(wěn)步推動腦機接口邁向臨床。
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